El miembro 2 de la subfamilia B del receptor de tipo inmunoglobulina leucocitaria es una proteína que en humanos está codificada por el gen LILRB2.[1][2][3]
Este gen es miembro de la familia de receptores de tipo inmunoglobulina leucocitaria (LIR), que se encuentra en un grupo de genes en la región cromosómica 19q13.4.[4] La proteína codificada pertenece a la clase subfamilia B de receptores LIR que contienen dos o cuatro dominios de inmunoglobulina extracelulares, un dominio transmembrana y de dos a cuatro motivos inhibidores de inmunorreceptores citoplasmáticos basados en tirosina (ITIM).[5] El receptor se expresa en las células inmunes donde se une a las moléculas del MHC de clase I en las células presentadoras de antígenos y transduce una señal negativa que inhibe la estimulación de una respuesta inmunitaria. Se cree que controla las respuestas inflamatorias y la citotoxicidad para ayudar a enfocar la respuesta inmune y limitar la autorreactividad. Se han encontrado múltiples variantes de transcripción que codifican diferentes isoformas para este gen.[3]
Esta proteína desempeña un papel fundamental en la inhibición de la regeneración axonal y la recuperación funcional tras una lesión cerebral.[6] Sin embargo, estudios recientes demuestran que LILRB2 es un receptor para el péptido β amiloide de alta afinidad, de manera que sus mutaciones pueden contribuir a la pérdida sináptica y al deterioro cognitivo de la enfermedad de Alzheimer[7][8]
Interacciones
Se ha demostrado que LILRB2 interactúa con PTPN6 .[9][10]
Véase también
- Clúster de diferenciación
Referencias
Enlaces externos
